Velhasılıkelam Evrensel bakış
İlgili Makaleler
SPİNAL Musküler Atrofi (SMA) olarak adlandırılan, kas kaybı ve zayıflığına yol açan Türkiye’de ise her 6 bin doğumda bir görülen hastalığa yakalanan miniklerin mücadelesi sürüyor.
SPİNAL Musküler Atrofi (SMA) olarak adlandırılan, kas kaybı ve zayıflığına yol açan Türkiye’de ise her 6 bin doğumda bir görülen hastalığa yakalanan miniklerin mücadelesi sürüyor. SMA’lı çocukların bu hastalığı yenebilmesi için dünyada sadece Amerika’da uygulanan ve yüzde 95 başarı oranı bulunan yaklaşık 2 milyon 400 bin dolarlık tedaviyi görmeleri gerekiyor.
3 SMA’LI ÇOCUĞUN KAMPANYASINA DESTEK
SMA hastası çocuklarının aileleri de tedavi için gerekli parayı bulabilmek için sosyal medyada birçok yardım kampanyası düzenliyor. Bu yardım çığlığına sessiz kalmayan cemiyet dünyasının ünlü isimleri de SMA’lı çocuklar için seferber oldu. Genç ve hayırsever iş insanı Kaan ÇAKICI ve kız kardeşi Sümeyra ÇAKICI bu çocuklarımız için toplamda 300 bin tl yardımda bulundu.
ŞİMDİ Kİ KAMPANYAMIZ ADANA DA BULUNAN YASMİN ELİF İÇİN DEDİ…
Adana ilinde bulunan sma hastası kızımız YASMİN ELİF için tüm dostlarımdan desteğini bekliyorum diyen İş insanı Çakıcı ; Bir Elin Nesi Var , İki Elin Sesi Var ,dedi. Çocuklarımızı canlı ,canlı toprağa koymadan el , ele vermemiz gerekir. Buradan yetkililere de sesleniyorum artık duyun bu ailelerin sesini, diye reportajını devam etti.
